De f?rste vaksinene kom til mot slutten av 1700-tallet, og har siden den gang f?rt til en medisinsk revolusjon. Vaksiner har reddet mer enn 150 millioner menneskeliv,?if?lge et estimat fra Verdens helseorganisasjon. ?
N?r du skal ta en vaksine, f?r du vanligvis en spr?yte i armen. Vaksinen beskytter kroppen mot infeksjoner gjennom at den etterligner det du 澳门皇冠体育,皇冠足球比分es mot, for eksempel et virus eller en bakterie. Dette f?rer til at kroppen lager antistoffer som den kan bruke for ? bekjempe viruset eller bakterien du er 澳门皇冠体育,皇冠足球比分t mot.?
N? har forskere ved Universitetet i Oslo og Oslo universitetssykehus utviklet en helt ny teknologi for ? lage 澳门皇冠体育,皇冠足球比分.?
– Teknologien vi har utviklet kan brukes til ? designe 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 mot nesten hvilken som helst infeksjon. Det vi m? vite for ? lage en vaksine med denne teknologien, er hvilken del av et protein fra et virus eller en bakterie vi m? rette immunresponsen mot, sier professor Jan Terje Andersen.?
Infeksjoner starter ofte p? slimhinnene?
Den nye typen vaksine skal ikke tas som spr?yte. Den skal gis gjennom slimhinnene i nesen som en nesespray eller i munnen ved hjelp av inhalator.
Slimhinnene skal beskytte kroppen mot skadelige stoffer som virus og bakterier. En egen type celler i slimhinnene fungerer som en barriere.?
Likevel er det nettopp p? slimhinnene at infeksjoner ofte starter.?
– Infeksjoner skjer stort sett ved at virus eller bakterier bosetter seg p? slimhinnene eller klarer ? komme seg over barrierene i slimhinnene og trenger seg inn i kroppen. Deretter deler de seg og blir flere, forteller Andersen, og fortsetter:
– Hvis de er smarte nok til ? unng? ? bli nedkjempet av immunforsvaret, kan du bli alvorlig syk.
Stort behov for mer effektive 澳门皇冠体育,皇冠足球比分
Siden infeksjoner ofte starter p? slimhinnene, trenger vi 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 som gir god beskyttelse mot virus og bakterier allerede p? slimhinnene.?
– Det er et stort behov for flere vaksineteknologier som gj?r det mulig ? fremstille mer effektive 澳门皇冠体育,皇冠足球比分, og som i enda st?rre grad gir beskyttelse p? slimhinnene, sier professoren, og fortsetter:?
– Det er derfor viktig ? utvikle 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 som nettopp beskytter p? slimhinnene, og ikke kun systemisk slik som tradisjonelle 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 gj?r, alts? i hovedsak i blodbanen og i vev.
Klarte ? styre vaksinen gjennom barrieren
Barrierene i slimhinnene slipper ikke hva som helst gjennom. De tillater vanligvis kun enkelte proteiner ? trenge inn i kroppen.?
Sammen med kollegaer har Andersen i flere ?r forsket p? hvordan vi kan styre 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 over barrierene. De har sett p? hvordan cellene i slimhinnene kan transportere et protein som heter albumin p? tvers av barrierene.?
Albumin er en slags naturlig budbringer av n?ringsstoffer, hormoner og avfallsprodukter.?
– Vi har klart ? styre denne budbringeren til en reseptor som sitter p? cellene som utgj?r barrierene p? slimhinnene. Albumin fungerer som en port gjennom barrierene. P? denne m?ten kan albumin levere vaksinen inn i kroppen, forklarer professoren.?
– Vi har videre benyttet bioteknologiske verkt?y til ? lage en super-variant av denne budbringeren som vi benytter som en del av vaksinen, legger han til. ?
Den nye vaksinen beskyttet mot b?de covid-19 og influensa?
S? langt har forskerne testet vaksineteknologien i en studie p? mus.
Studien viste at vaksinen beskyttet musene mot b?de koronasykdom og influensa.?
– Vi utsatte de 澳门皇冠体育,皇冠足球比分te musene for d?delige doser med koronavirus eller influensavirus. Vaksinen ga beskyttelse mot begge infeksjonssykdommene, forteller Andersen.?
Musene fikk vaksinen over slimhinnene i nesen.?
– Ved ? m?lstyre vaksinen over slimhinnene i nesen p? musene, fikk musene en lokal immunrespons p? slimhinnene. Immunresponsen ga store mengder av to typer antistoffer, kalt IgA og IgG. Disse antistoffene satte effektivt virusene i sjakkmatt, forteller Andersen.?
Sammenlignet det nye vaksinekonseptet med mRNA-vaksinen mot koronaviruset??
Forskerne sammenlignet vaksinen laget med den nye teknologien med en type vaksine som gis mot koronaviruset i dag, s?kalte mRNA-澳门皇冠体育,皇冠足球比分. mRNA-澳门皇冠体育,皇冠足球比分 bruker genetisk informasjon for ? produsere et virusprotein i kroppen og aktivere immunforsvaret til ? lage antistoffer.?
Det helt nye vaksinekonseptet basert p? albumin viste seg ? gi bedre beskyttelse p? slimhinnene enn hva mRNA-vaksinene gir.
– N?r vi sammenlignet mRNA-vaksinene mot koronaviruset med v?r nye albumin-baserte vaksine, s? var det kun vaksinen som vi har utviklet som f?rte til at det produseres beskyttende IgA-antistoffer p? slimhinnene, sier professoren. ??
I tillegg til beskyttelsen p? slimhinnene, ga de nye vaksinene en systemisk beskyttelse, p? samme m?te som mRNA-vaksinene og andre tradisjonelle 澳门皇冠体育,皇冠足球比分. ?
Neste milep?l blir ? teste vaksinen p? mennesker?
Forskerne har som m?l ? utvikle konseptet videre for ? teste den nye vaksinen p? mennesker.
– Dataene fra forskningen v?r er robuste og sv?rt lovende. Vi har i en rekke studier vist at vaksinekonseptet fungerer. Vi er derfor motiverte for ? ta konseptet videre og utvikle det for testing p? mennesker, sier han, og fortsetter:?
– Dette m? skje i samspill med n?ringslivet og kan ogs? skje i 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 med myndighetene. Det er et stort behov for ? rigge for beredskap i forhold til hva som m?tte vente av en ny epidemi eller pandemi i n?r fremtid.?
Studien er et viktig bidrag til utviklingen av 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 som gis over slimhinnene?
Andersen forteller at flere forskningsmilj?er og selskaper innen feltet arbeider sammen for ? kunne utvikle 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 som gis over slimhinnene og som gir en bedre beskyttelse p? slimhinnene. Arbeidet har ikke v?rt rett frem.?
– Tidligere har vi ikke hatt nok kunnskap til ? klare ? m?lstyre 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 over slimhinnene til underliggende vev. Dette trengs for at immunresponsen skal settes i gang i kroppen og for at vaksinene skal gi en god systemisk beskyttelse i tillegg til beskyttelsen p? slimhinnene, sier Andersen, og fortsetter:?
– V?r studie viser en unik strategi for hvordan dette kan gj?res ved hjelp av budbringeren albumin og supervarianten av albumin som vi har utviklet.
Studien er basert p? utstrakt 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 i Andersens forskergruppe. Aina Anthi, Anette Kolderup og Malin Bern har v?rt sentrale i arbeidet. I tillegg bygger studien p? 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 med flere andre forskningsmilj?er med Gunnveig Gr?deland, Elias Tj?rnhage samt Fridtjof Lund-Johansen og Eline Benno Vaage i spissen.?
Studien er finansiert av UiOs innovasjonsprogram SPARK, Norges forskningsr?d, Helse S?r-?st RHF og Coalition for Epidemic Preparedness and Innovation (CEPI).?
Andersen leder en av forskergruppene i?Senter for presisjons-immunterapi (PRIMA).
Referanse
Anthi, A. K., Kolderup, A., Vaage, E. B., Bern, M., Benjakul, S., Tj?rnhage, E., ... & Andersen, J. T. (2025). An intranasal subunit vaccine induces protective systemic and mucosal antibody immunity against respiratory viruses in mouse models.?Nature Communications,?16(1), 3999. Du finner artikkelen her.